Кръвно родство, родство, характеризиращо се с споделяне на общи предци. Думата произлиза от латинския consanguineus , „от обща кръв“, което предполага, че римските индивиди са от един и същ баща и по този начин споделят правото на неговото наследство.
Kin са два основни вида: роднински (споделящи общи предци) и афинални (свързани по брак). В някои общества други двойки индивиди също се третират помежду си като роднини - например съпругите на двойка братя, роднини по осиновяване и кумове, които имат специални роднински връзки (измислени роднини). Кръвното родство е универсален тип; тя включва тези с общи предци и изключва индивиди, които нямат общи предци.
В съвременния смисъл кръвното родство е генетично понятие. От строго биологична гледна точка терминът е неподходящ (както и термините смесена кръв и добра кръв), тъй като генетичният принос на предците не се предава на техните потомци като кръв, а чрез гени, съдържащи се в хромозомите, разположени в клетъчните ядра. Хромозомите се състоят от нуклеинови киселини (ДНК или дезоксирибонуклеинова киселина) и протеини. ДНК е съставната част на хромозомата, която носи гени и се кодира по специфични начини за производство и контрол на синтеза на протеин, като части от генетичното съобщение на всеки родител се предават на потомството. От генетична перспектива кръвното родство влияе върху вероятностите на специфични комбинации от генетични характеристики, наречени генотипове. Кръвното родство води до наследяване от общи предци на двамата родители на трансмисивни способности да синтезират и контролират нуклеинови киселини и протеини, основните вещества на всички организми.
Генетични степени на кръвно родство
Сродство на братя и сестри
Кръвните роднини се определят в различна степен, в зависимост от вероятността те да споделят генетични възможности от общи предци. По този начин двойките братя и сестри (братя и сестри) имат едни и същи предци, докато двойки първи братовчеди, които по друг начин не са свързани, споделят само половината от своите предци. Дете наследява само около половината от кодираната информация от всеки родител; следователно двойка братя или сестри имат около половината от хромозомната си конституция. (Съмнението относно точната фракция се дължи на случайния елемент при нейното предаване по време на мейоза, клетъчното делене, което произвежда сперматозоиди и яйцеклетка, всяка от които притежава хаплоиден брой хромозоми.)
Степени на роднина
Генетично степента на кръвно родство на братя и сестри е същата като тази между родител и дете и и двете се наричат сродни в първата степен. Леля или чичо споделят с племенница или племенник около половината шанс за общо наследство на двойка братя и сестри; по този начин лелите и чичовците могат да бъдат наречени родствени роднини от втора степен. Следвайки тази логика, първите братовчеди, които имат една осма от общите си гени, се наричат роднински роднини от трета степен.
Линеен и съпоставен род
Прабаба и праправнук са генетично свързани в същата степен като двойка първи братовчеди. Бабата и дядото обаче са роднини, докато братовчедът е съпоставен род. В генетиката степента на кръвно родство е единственият важен фактор, но в различни общности социалните взаимоотношения също са важни при различаването между обезпечителни и линейни типове отношения. По същия начин биологичните атрибути като възраст и ред на раждане често влияят на социалните нагласи и поведение. Всъщност роднински роднини от различна степен и дори неконтигенни роднини могат да бъдат адресирани със същия термин и третирани по подобен начин от обичай или закон (терминът чичо , например, може да бъде приложен към внук или към съпруга на леля) .
Наследяване и експресивност на гените
Основно приложение на данните за кръвното родство отразява вероятността двама индивиди с известна степен на кръвно родство с друго лице да споделят чертите на това лице. Тази вероятност зависи от начина на наследяване и степента на проникване или експресивност на причинителите на гените. Начинът на наследяване може например да бъде доминиращ или рецесивен. Двойка гени, заемащи една и съща относителна позиция в набор от две хромозоми в клетъчното ядро (тези гени се наричат алели), могат да кодират две алтернативни черти, като зеленина и жълтеница в граха. И двата алела могат да кодират само една черта или всеки може да посочи различна черта. Когато алелите се различават, както признакът, който се наблюдава, така и начинът му на наследяване се описват като доминиращи. Обратно, ако чертата се наблюдава само когато и двата алела са идентични,то е рецесивно. Третият начин на наследяване се нарича свързан с пола. Гените за хемофилия например присъстват както при мъжете, така и при жените, но мъжете са тези, които са много по-често засегнати от болестта. Степента на проникване е честотата, с която се проявява някакъв признак или ефект в група или популация, която има гена, съответстващ на тази черта. Експресивността е променливата степен, до която дадена черта се проявява в индивида.Експресивността е променливата степен, до която дадена черта се проявява в индивида.Експресивността е променливата степен, до която дадена черта се проявява в индивида.
